工作地点：

广东省-深圳市,广东省-东莞市

工作职责：

1、负责医疗器械新产品开发工作, 包括项目预研，样机制作, 研发项目实施和管理，测试验证方案制定、研发报告及技术文档编写；
2、负责输出产品研发各阶段文件，根据研发流程, 体考和产品注册要求完成相关研发文档的审核；
3. 负责制定研发过程和生产过程的软硬件的测试和验证需求和方案，完成质量体系相关技术文件的审批；
3、根据产品技术及法规变化对产品技术文件进行升级维护，根据法规、行业标准及产品规范，制定产品验证和确认方案。

任职资格：

1、本科及以上学历，生物医学工程/机电工程/电子等理工科相关专业，良好的英语读写能力；研究生学历优先；
2、具有2年及以上硬件和软件设计经验，具有手机/有源医疗器械/体外检测设备产品架构经验优先；
3、良好的沟通协调能力、主动学习意识强、团队协作性好。